À 18 ans, Mamadou Tahirou a l’apparence d’un enfant de 12 ans et sa silhouette amaigrie raconte des années de souffrance due à la drépanocytose. Mais un médicament produit par un laboratoire sénégalais, premier générique d’hydroxyurée fabriqué localement en Afrique, suscite l’espoir d’un meilleur traitement pour les jeunes patients.

Rencontré par l’AFP dans sa famille à Dakar, Mamadou, yeux saillants et traits marqués par la fatigue, raconte vivre au rythme des crises provoquées par cette maladie génétique héréditaire, qui touche près de huit millions de personnes dans le monde.

Douleurs osseuses, anémie sévère, fatigue extrême, maux de tête intenses. Ces symptômes le conduisent régulièrement à l’hôpital, relate-t-il, sous le regard impuissant et les yeux embués de larmes de sa mère, Rabiatou, 40 ans.

Les accès de douleurs surviennent parfois en classe, l’obligeant à s’absenter régulièrement des cours et perturbant sa scolarité.

L’Afrique concentre à elle seule près de 80% des personnes atteintes de drépanocytose. Pourtant, le continent reste largement dépendant de traitements coûteux importés d’Europe et d’Amérique, notamment l’hydroxyurée, le médicament de référence recommandé par l’Organisation mondiale de la Santé (OMS).

Selon l’institution, ce traitement permet de réduire « les crises douloureuses, les hospitalisations, les besoins en transfusion (sanguine) et la mortalité ».

Intérêt de pays africains

« J’avais trois ans quand on m’a diagnostiqué la drépanocytose. Depuis, je vis avec », confie à l’AFP Mamadou, affaissé dans le salon de la maison familiale.

Au Sénégal, le groupe pharmaceutique Teranga Pharma a investi dans la production d’un traitement local présenté comme plus accessible et adapté aux réalités des patients. En novembre 2025, l’entreprise a lancé Drépaf, disponible en dosages de 500 mg pour les adultes et de 100 mg pour les enfants, avec l’objectif annoncé de « réduire les crises par trois ».

Ce générique constitue un espoir de combler le manque de traitements adaptés aux jeunes patients, et de réduire la dépendance aux médicaments importés, plus coûteux. Il suscite déjà l’intérêt de plusieurs pays du continent.

Cette initiative, financée à hauteur de 4 milliards de francs CFA (6,1 millions d’euros), intervient dans un contexte marqué par les difficultés d’accès aux traitements importés. Une étude publiée en 2023 dans Blood, la revue de l’American Society of Hematology (ASH), rapporte que 78% des professionnels de santé interrogés dans 13 pays d’Afrique subsaharienne francophone ont signalé des ruptures fréquentes d’approvisionnement en hydroxyurée.

Les deux conditionnements de Drépaf sont commercialisés respectivement à 3.000 FCFA (4,60 euros) et à 1.500 FCFA (2,30 euros), selon le prix d’usine. Les traitements jusqu’alors disponibles, comme Hydréa et Siklos, sont jusqu’à trois fois plus chers.

Le directeur général de Teranga Pharma, Docteur Mouhamadou Sow, pharmacien, souligne que Drépaf pour enfant vient combler un vide dans la prise en charge pédiatrique de la drépanocytose, avec une formulation adaptée dès l’âge de neuf mois.

« Ces enfants n’avaient aucune solution pharmaceutique adaptée. Les médecins devaient souvent traiter les conséquences de la maladie plutôt que de pouvoir agir à sa source, au niveau des globules rouges », explique le docteur Sow à l’AFP, depuis l’usine de l’entreprise bâtie sur un site de 9.000 mètres carrés à Mbao, dans la banlieue est de Dakar.

Teranga Pharma travaille actuellement avec un partenaire technique indien pour renforcer progressivement sa production et approvisionner d’autres pays africains.

« Nous travaillons déjà avec le Burkina Faso, la Guinée et la Côte d’Ivoire », indique le laboratoire, qui a aussi reçu des demandes de la RDCongo, du Gabon et du Cameroun.

« Moins de crises »

L’entreprise ambitionne de couvrir, d’ici 2030, l’ensemble de la demande provenant d’Afrique subsaharienne, dans le cadre d’une stratégie visant à renforcer la souveraineté pharmaceutique du continent.

Selon Maguèye Ndiaye, président de l’Association sénégalaise de lutte contre la drépanocytose (ASD), Drépaf constitue surtout une avancée pour la prise en charge des enfants. « Jusqu’ici, les patients devaient acheter deux boîtes de 20 comprimés. Désormais, une seule boîte de Drépaf, qui en contient 60, suffit, pour le même prix », souligne-t-il.

Une amélioration de la prise en charge dont témoigne Lala Dieng, dont le fils de 17 ans a été diagnostiqué il y a six ans. « Les médecins prescrivaient Hydrea 500 pour atténuer ses crises. Tout récemment, il est passé au Drépaf 100 et je constate qu’il en fait beaucoup moins », confie-t-elle à l’AFP.

Au Centre national de transfusion sanguine à Dakar, Maguèye Ndiaye dit voir défiler de nombreux patients dont la vie s’est améliorée grâce à la sensibilisation au dépistage précoce et pré-nuptial. Porteur génétique de la drépanocytose, cet homme d’une soixantaine d’années partage depuis 20 ans son expérience et s’engage dans la sensibilisation autour de la maladie.

Le 19 juin, à l’occasion de la Journée mondiale de lutte contre la drépanocytose, il a ainsi réuni des spécialistes de différents horizons, convaincu qu’une prise en charge globale médicamenteuse et psycho-sociale peut contribuer à améliorer l’espérance de vie des malades.

Avec AFP.

L’article Dakar (Sénégal) : le pari tant espéré d’un traitement contre la drépanocytose fabriqué en Afrique. est apparu en premier sur Réveil Africain.

Bien qu’il ne s’agisse pas d’un remède, ce médicament nommé Rasonque suscite l’enthousiasme parmi les cancérologues et associations de patients car il permettra d’allonger la durée de vie des malades.

Développé par la start-up américaine Revolution Medicines, ce traitement pourra être pris en comprimés par les patients souffrant d’une forme agressive mais courante de cancer du pancréas.

Il faudra toutefois que ces derniers répondent à plusieurs critères, comme avoir déjà reçu un traitement antérieur, a précisé l’Agence américaine du médicament (FDA).

Cette autorisation « constitue l’avancée la plus significative que nous avons jamais connue dans la lutte contre le cancer du pancréas », a salué Anna Berkenblit, directrice scientifique de PanCAN, organisation américaine entièrement dédiée à la lutte contre le cancer du pancréas.

« Ce médicament va transformer la manière dont nous traitons le cancer du pancréas : il offrira aux patients la possibilité de passer plus de temps avec leurs proches, d’avoir une meilleure qualité de vie et de retrouver confiance dans le fait que la poursuite de la recherche apportera des avancées encore plus importantes », a-t-elle poursuivi dans un communiqué.

Durée de survie doublée

Utilisant une molécule nommée daraxonrasib, ce traitement s’est montré lors de son essai clinique bien plus efficace qu’une chimiothérapie classique chez des patients dont le cancer était déjà métastasé.

La moitié des patients l’ayant pris ont survécu plus de 13 mois, soit une durée deux fois plus longue que pour le groupe sous chimiothérapie.

Présentés lors du congrès annuel de l’American Society of Clinical Oncology (Asco) à Chicago en juin, ces résultats avaient été largement applaudis par des chercheurs et médecins du monde entier.

Après plusieurs décennies de stagnation, ce traitement constitue une avancée notable dans la lutte contre le cancer du pancréas, qui constitue la sixième cause de décès par cancer à travers le monde, selon l’ONU, après près de 470.000 décès enregistrés en 2022 et un taux de survie très bas à 5 ans.

Le traitement, qui a retenu une procédure d’examen accéléré, est désormais disponible aux Etats-Unis pour un prix catalogue de 39.800 dollars (34.156 euros) le traitement de 30 jours, a indiqué Revolution Medicines lors d’une conférence.

Le montant qui devra débourser les patients pourrait lui considérablement varier, l’entreprise souligne que certains patients éligibles pourraient bénéficier d’une couverture allant à 100%, tandis que d’autres devraient avoir un reste à charge de plusieurs centaines ou milliers de dollars.

« Nous estimons que ce prix reflète le bénéfice sans précédent en termes de survie globale et la valeur clinique plus large », a déclaré Anthony Mancini, en charge de la commercialisation du médicament.

Ce dernier est également en cours d’examen par l’Agence européenne du médicament (EMA), at-il précisé.

L’autorisation de ce nouveau médicament pourrait également contribuer à l’élaboration de traitements pour d’autres maladies, car la molécule utilisée agit contre une protéine dite RAS qui encourage une division incontrôlée des cellules et est impliquée dans plusieurs cancers, et contre laquelle on ne parvenait pas à agir jusqu’à très récemment.

Avec AFP.

L’article Washington (États-Unis ) : Les Etats-Unis approuvent un traitement prometteur contre le cancer du pancréas. est apparu en premier sur Réveil Africain.

En raison d’une progression fulgurante, l’impact de cette crise sanitaire tend à s’aligner sur le bilan de l’épidémie de 2018-2020, historiquement réputée pour être la plus létale dans les annales du pays avec près de 2 300 décès répertoriés. À ce jour, le taux de létalité global associé à la flambée actuelle est évalué à 45,9 %.

La riposte sanitaire est entravée par plusieurs obstacles structurels et conjoncturels majeurs :

1-Détection tardive : Des analyses de séquençage génétique suggèrent que le virus circulait de manière silencieuse dès février 2026, soit plusieurs mois avant sa détection officielle.

2-Absence de solutions médicales spécifiques : Contrairement à la souche Zaïre, il n’existe actuellement aucun vaccin ni traitement spécifique homologué contre la souche Bundibugyo, bien que des essais cliniques aient débuté en juillet.

3-Contexte sécuritaire et géographique : L’épicentre situé en Ituri, ainsi que la propagation au Nord-Kivu, sont des zones marquées par l’instabilité et les conflits armés, compliquant l’accès des équipes de santé aux populations.

4-Mortalité communautaire élevée : L’OMS estime que 70 % des victimes meurent à domicile sans être identifiées par les services de santé, un facteur qui amplifie considérablement les risques de contagion.

Face à ce que l’OMS a qualifié d’urgence de santé publique de portée internationale (USPPI), les autorités congolaises et les partenaires internationaux intensifient la riposte. Les efforts se concentrent sur la décentralisation de la réponse pour se rapprocher des communautés et vaincre la défiance persistante. Une mobilisation accrue des ressources mondiales est impérative pour maîtriser la trajectoire de l’épidémie dans les mois à venir.

Avec AFP.

L’article Épidémie d’Ebola en République Démocratique du Congo (Août 2026). est apparu en premier sur Réveil Africain.

Pour entériner cette promesse de campagne d’Emmanuel Macron, maintes fois retardée et reportée au gré des calendriers politiques et des réticences éthiques, le gouvernement avait choisi de donner le dernier mot à l’Assemblée nationale. L’issue du vote restait incertaine tant le sujet traverse les clivages politiques traditionnels, touchant aux convictions les plus intimes des députés.

Finalement, après des débats souvent poignants et marqués par une forte charge émotionnelle, les députés ont approuvé le texte par 291 voix contre 241, une majorité nette mais qui reflète la persistance de divisions profondes au sein de la représentation nationale.

Les tribunes, miroir de la fracture sociétale

Le vote s’est déroulé dans une atmosphère pesante, sous les yeux de partisans et d’opposants au texte, présents en nombre dans les tribunes du public. D’un côté, des représentants d’associations pro-euthanasie ou pour le droit de mourir dans la dignité, pour qui cette loi constitue une victoire historique pour la liberté individuelle et l’autonomie des patients en fin de vie. De l’autre, des représentants d’associations confessionnelles, de professionnels de santé opposés à l’acte, ou de collectifs de défense des personnes handicapées, qui voient dans ce texte une transgression éthique majeure, une menace pour les plus vulnérables et un risque de dérive vers une « mort administrée ».

Leur présence silencieuse mais palpable a rappelé aux législateurs la gravité de la décision qu’ils s’apprêtaient à prendre, et l’impact direct de cette loi sur la vie de milliers de citoyens confrontés à la souffrance terminale.

Un dispositif strictement encadré

La loi, telle qu’adoptée, ne crée pas un droit inconditionnel à l’euthanasie ou au suicide assisté. Elle met en place un cadre précis et restrictif, reposant sur plusieurs critères cumulatifs :

1. La demande du patient : L’initiative doit émaner du patient lui-même, de manière libre, éclairée et réitérée.
2. L’état de santé : Le patient doit être atteint d’une affection grave et incurable, en phase avancée ou terminale, occasionnant des souffrances physiques ou psychiques insupportables et insusceptibles d’être apaisées par les soins palliatifs.
3. La capacité de discernement : Le patient doit disposer de sa pleine capacité de jugement au moment de la demande.
4. Une procédure collégiale : La décision finale n’appartient pas à un seul médecin, mais doit être prise à l’issue d’une procédure collégiale impliquant plusieurs professionnels de santé, après avis d’un expert indépendant.

L’administration du produit létal pourra être effectuée par le patient lui-même (suicide assisté) ou par un professionnel de santé (euthanasie), selon les modalités définies par la loi et le choix du malade, toujours sous contrôle médical strict.

Une mise en œuvre complexe et attendue

L’adoption de la loi n’est que la première étape. Sa mise en œuvre effective nécessitera la publication de décrets d’application précis pour définir le protocole médical, la formation des personnels, la création d’une commission de contrôle et les modalités d’accès au produit létal.

Le débat éthique, loin de s’éteindre avec le vote, se déplacera désormais sur le terrain de l’application pratique. Les professionnels de santé, en première ligne, devront s’approprier ce nouveau dispositif, en respectant la clause de conscience prévue par la loi pour ceux qui refuseraient de concourir à un acte d’aide à mourir.

Un choix de société majeur

Par ce vote, la France rejoint le cercle restreint des pays européens (comme la Belgique, les Pays-Bas, le Luxembourg et l’Espagne) ayant légiféré sur l’aide active à mourir. C’est un choix de société majeur, qui privilégie l’autonomie et la liberté du patient face à la souffrance extrême, tout en tentant de poser des garde-fous pour protéger les plus fragiles.

Cette loi marque indéniablement le quinquennat d’Emmanuel Macron, concrétisant une réforme sociétale promise de longue date, mais dont les répercussions humaines, médicales et éthiques continueront de faire l’objet de discussions passionnées dans les années à venir. 

Avec AFP.

L’article Paris (France ) : Le Parlement approuve définitivement le droit à l' »aide à mourir ». est apparu en premier sur Réveil Africain.

En Guinée plus de 244 000 d’adultes vivent avec le diabète, dont une prévalence estimée à 4,6 % chez les adultes (20–79 ans). C’est qui dénote une forte progression au cours des dernières décennies.

Bien que, ces estimations reposent sur des modèles extrapolés régionaux et probablement sous-estiment la chiffres réelle, en raison du
faible taux de diagnostique. Car il est établi que 1 adultes sur 2 vivant avec le diabète ne serait pas connus.

En plus de sa prévalence croissante, le diabète est associé à un lourd fardeau social et économique.

Malgré les avancées thérapeutiques majeures à l’échelle mondiale, l’accès
aux traitements essentiels du diabète demeure fortement limité pour une grande partie de la population guinéenne. Les insulines, indispensables à la survie des patients atteints de diabète de type 1 et à de nombreux patients de type 2 insulinorequérants, ainsi que les antidiabétiques oraux essentiels, restent financièrement inaccessibles pour de nombreux ménages.

Dans la pratique quotidienne, les conséquences de ces barrières sont dramatiques. Les interruptions de traitement et la mauvaise observance thérapeutique conduisent à une augmentation des complications aiguës et chroniques tels que : acidocétose diabétique, insuffisance rénale chronique, rétinopathie sévère, neuropathies invalidantes et amputations.

Ces complications, pourtant largement évitables, traduisent une faille structurelle dans l’organisation de la prise en charge du diabète.

Face à cette situation, il devient impératif de repenser la politique d’accès aux traitements du diabète en Guinée.
Nous appelons les autorités sanitaires, les décideurs publics ainsi que les partenaires techniques et financiers à envisager :
1- La subvention effective des insulines essentielles (humaines et analogues)
2- L’inclusion des antidiabétiques oraux essentiels dans les mécanismes de couverture sanitaire
3- La sécurisation de la chaîne d’approvisionnement en médicaments antidiabétiques
4- Le renforcement des programmes nationaux de lutte contre le diabète.

Garantir l’accès aux traitements essentiels du diabète est aujourd’hui une nécessité car le droit à la santé ne peut être effectif sans accès aux traitements vitaux.

Dr Ibrahima Sory Barry, Résident en Endocrinologie Diabetologie et Nutrition/ Dakar

L’article Conakry (Guinée) : Tribune : Pour une subvention des traitements antidiabétiques essentiels en Guinée. est apparu en premier sur Réveil Africain.

Selon les données du World Food Programme, environ 2,9 millions de personnes, soit 21,8 % des ménages guinéens, vivent en situation d’insécurité alimentaire.
Ce chiffre, déjà préoccupant en lui-même, masque une réalité plus complexe : notre pays traverse simultanément deux crises nutritionnelles de nature opposée, dont la convergence constitue aujourd’hui un défi sanitaire majeur.

LA MALNUTRITION INFANTILE

Les données combinées de l’UNICEF et de l’enquête SMART 2022 dressent un constat sans ambiguïté. 24,4% des enfants de moins de cinq ans présentent un retard de croissance, marqueur d’une carence nutritionnelle chronique débutant in utero et se prolongeant durant les premières années de vie. La malnutrition aiguë globale atteint 6,1 %, tandis que près de 12 % des enfants présentent une insuffisance pondérale.

L’indicateur le plus préoccupant demeure cependant l’anémie : 74 % des enfants et plus de 50 % des femmes en âge de procréer sont concernés. Ces chiffres traduisent une carence chronique en micronutriments notamment le fer avec des répercussions directes sur le développement cognitif, immunitaire et hormonal de l’enfant.

UNE ALIMENTATION FRAGILISÉE PAR L’INSÉCURITÉ SANITAIRE

La sécurité sanitaire des aliments constitue un défi structurel persistant. La forte dépendance à l’alimentation de rue en milieu urbain, les conditions d’hygiène insuffisantes dans les circuits informels et l’accès inégal à l’eau potable entretiennent un cercle vicieux bien documenté : infections digestives répétées, malabsorption intestinale et aggravation progressive des déficits nutritionnels.

LE DOUBLE FARDEAU NUTRITIONNEL : UNE RÉALITÉ ÉMERGENTE

La Guinée illustre aujourd’hui un phénomène que l’OMS observe à l’échelle du continent africain : la coexistence, au sein d’une même population, de la sous-nutrition et de l’émergence des maladies liées à la suralimentation.

D’un côté, un retard de croissance à 24,4 %, une malnutrition aiguë à 6,1 % et une anémie à 74 %.

De l’autre, les tendances régionales de l’OMS et de l’International Diabetes Federation font état d’une progression constante du diabète de type 2, de l’obésité urbaine et de l’hypertension artérielle.

DES CONSÉQUENCES DIRECTES SUR LA SANTÉ MÉTABOLIQUE

Cette situation nutritionnelle engendre quatre catégories de répercussions cliniques majeures.

Le diabète de type 2 progresse silencieusement. La transition alimentaire vers les glucides raffinés et les produits ultra-transformés crée un terrain d’insulinorésistance progressive. Dans ce contexte, le diagnostic est fréquemment posé tardivement, au stade des complications.

L’obésité et le syndrome métabolique gagnent du terrain.
L’urbanisation rapide entraîne une sédentarisation croissante et une profonde modification des habitudes alimentaires, se traduisant par une augmentation de l’obésité abdominale, de l’insulinorésistance et de l’hypertension artérielle associée.

Les troubles endocriniens de l’enfant sont sous-estimés.
Le retard de croissance à 24,4 % traduit une altération de l’axe somatotrope GH–IGF-1, avec pour conséquences un retard pubertaire fonctionnel, une diminution du capital osseux et une vulnérabilité métabolique accrue à l’âge adulte.

L’enfant malnutri d’aujourd’hui est le patient diabétique ou hypertendu de demain.

Les carences micronutritionnelles altèrent la fonction endocrine. L’anémie massive à 74 % ne se limite pas à ses répercussions hématologiques.
Elle affecte le développement neuroendocrinien, perturbe la fonction thyroïdienne et compromet les capacités immuno-métaboliques de l’organisme.

CONCLUSION

La sécurité alimentaire n’est plus seulement un enjeu social ou humanitaire. Elle est devenue un déterminant majeur de pathologies chroniques émergentes tels que le diabète, l’obésité, le retards de croissance, les maladies de carence dont le coût humain et économique est considérable.

En cette Journée mondiale du 7 juin, le message clé est: investir dans la nutrition, c’est investir dans la prévention. C’est agir en amont, là où les épidémies peuvent encore être évitées.

L’article Conakry (Guinée) : ENTRE INSÉCURITÉ ALIMENTAIRE SILENCIEUSE ET EXPLOSION DES MALADIES MÉTABOLIQUES (Par Dr. Ibrahima Sory BARRY, Résident en Nutrition, Endocrinologie et Maladies Métaboliques). est apparu en premier sur Réveil Africain.

Initialement estimé à 906, le nombre de cas suspects a été drastiquement revu à la baisse pour s’établir désormais à 116, tandis que le nombre de cas confirmés s’élève à 330.

Cette correction significative s’explique par un processus de vérification rigoureux des dossiers médicaux. Selon Christian Lindmeier, porte-parole de l’OMS s’exprimant lors d’un point de presse à Genève, de nombreux patients initialement classés comme suspects ont été écartés du décompte. Ces personnes souffraient en réalité d’autres pathologies ou n’avaient présenté qu’un épisode fébrile isolé sans manifestation de symptômes additionnels caractéristiques de la maladie.

Par ailleurs, l’organisation souligne une évolution positive pour certains patients, précisant qu’un total de six personnes ont été officiellement déclarées guéries à ce jour.

Avec AFP.

L’article Genève (Suisse) : Ebola en RDC et en Ouganda: le nombre de cas suspects tombe de 906 à 116, selon l’OMS. est apparu en premier sur Réveil Africain.

L’Agence sanitaire de l’Union africaine (Africa CDC) a déclaré une « urgence de santé publique » continentale pour faire face à l’épidémie d’Ebola qui frappe la République démocratique du Congo (RDC) et l’Ouganda.

L’épidémie en République démocratique du Congo est vraisemblablement à l’origine de 131 décès recensés et de 513 cas suspects, selon un dernier bilan des autorités congolaises. Un décès a été recensé en Ouganda voisin.

Ebola provoque une fièvre hémorragique extrêmement contagieuse. Le redoutable virus a fait plus de 15.000 morts en Afrique au cours des 50 dernières années. Lors des flambées épidémiques précédentes, le taux de mortalité a fluctué entre 25% et 90%, selon l’Organisation mondiale de la Santé (OMS).

La souche du virus responsable de l’épidémie actuelle est appelée Bundibugyo. Il n’existe ni vaccin, ni traitement spécifique pour ce variant.

L’Africa CDC a, dans un communiqué diffusé lundi soir, « officiellement déclaré l’épidémie en cours de maladie à virus Ebola de souche Bundibugyo affectant la République démocratique du Congo et l’Ouganda comme une urgence de santé publique » continentale.

Cette déclaration va notamment permettre, selon l’agence sanitaire, de « renforcer la coordination régionale, de faciliter la mobilisation rapide des ressources financières et techniques, de consolider les systèmes de surveillance et de laboratoire ».

L’agence sanitaire fait également part de sa préoccupation face au « risque élevé de propagation régionale ».

L’Organisation mondiale de la Santé (OMS) a également déclenché dimanche une alerte internationale face à l’épidémie d’Ebola, son deuxième niveau d’alerte.

Les Etats-Unis ont annoncé lundi un lundi un renforcement des contrôles sanitaires à ses frontières contre le virus.

L’article Addis Abeba (Ethiopie ) / Ebola: l’agence sanitaire de l’Union africaine déclare une « urgence de santé publique » continentale. est apparu en premier sur Réveil Africain.

L’épidémie d’Ebola qui sévit en République démocratique du Congo et qui a déjà fait au moins 80 morts présente un « taux de létalité très élevé » et il n’existe ni vaccin ni traitement spécifique, a averti samedi le ministre de la Santé du pays.

Près de 250 cas suspects de fièvre hémorragique hautement contagieuse ont été recensés en République démocratique du Congo, selon le ministère de la Santé, et un décès a été signalé en Ouganda voisin.

L’organisation humanitaire Médecins Sans Frontières (MSF) a déclaré qu’elle préparait une « réponse à grande échelle », qualifiant la propagation rapide de l’épidémie d’« extrêmement préoccupante ».

« Il n’existe ni vaccin ni traitement spécifique contre la souche Bundibugyo », a déclaré samedi le ministre de la Santé de la RDC, Samuel-Roger Kamba.

« Cette souche présente un taux de létalité très élevé, pouvant atteindre 50 %. »

Samedi matin, des responsables du ministère ont annoncé que le nombre de morts avait atteint 80, contre 65 la veille. La souche a également fait une victime en Ouganda voisin, ont indiqué des responsables samedi, il s’agissait d’un ressortissant congolais.

Cette information coïncidait avec une annonce faite vendredi soir par le ministère ougandais de la Santé, selon laquelle un homme de 59 ans originaire de la RDC était décédé à Kampala après y avoir été admis en début de semaine. Sa dépouille a été rapatriée le jour même.

Les tests ont montré que la victime en Ouganda était infectée par la souche Bundibugyo du virus Ebola, identifiée pour la première fois en 2007.

Les vaccins ne sont disponibles que pour la souche Zaïre, identifiée en 1976 et présentant un taux de mortalité plus élevé, de l’ordre de 60 à 90 %.

Les autorités sanitaires ont confirmé vendredi la dernière épidémie dans la province d’Ituri, au nord-est de la RDC, frontalière de l’Ouganda et du Soudan du Sud, selon les Centres africains de contrôle et de prévention des maladies (CDC Afrique).

Les importants mouvements de population transfrontaliers dans la région touchée aggravent les inquiétudes liées à la propagation du virus.

Selon Kamba, le patient zéro était une infirmière qui s’est présentée dans un établissement de santé de Bunia, la capitale provinciale, le 24 avril, avec des symptômes évoquant Ebola.

Les symptômes de la maladie comprennent la fièvre, les hémorragies et les vomissements.

MSF a déclaré qu’elle mobilisait du personnel médical, logistique et de soutien pour aider à répondre à l’épidémie.

« Le nombre de cas et de décès que nous constatons en si peu de temps, combiné à la propagation dans plusieurs zones sanitaires et maintenant au-delà des frontières, est extrêmement préoccupant », déclare Trish Newport, responsable du programme d’urgence de MSF.

Risque élevé de propagation

Il s’agit de la 17e épidémie d’Ebola à frapper la RDC, et les autorités ont mis en garde contre un risque élevé de propagation.

Le ministère de la Santé du pays a annoncé dans la nuit que le nombre de décès était passé à « 246 cas suspects signalés et 80 décès ».

« Il s’agit d’une épidémie de grande ampleur », a déclaré vendredi Jay Bhattacharya, directeur par intérim des Centres américains de contrôle et de prévention des maladies (CDC). La précédente épidémie d’Ebola, qui a tué quelque 15 000 personnes en Afrique au cours des 50 dernières années, malgré les progrès réalisés en matière de vaccins et de traitements, a eu lieu en août dernier dans la région centrale.

Cet épisode a fait au moins 34 morts avant d’être déclaré éradiqué en décembre.

Près de 2 300 personnes sont mortes lors de l’épidémie la plus meurtrière qu’ait connue la RDC entre 2018 et 2020.

Le virus Ebola, dont l’origine serait liée aux chauves-souris, est une maladie virale mortelle qui se transmet par contact direct avec les fluides corporels. Il peut provoquer de graves hémorragies et une défaillance multiviscérale.

Selon l’Organisation mondiale de la santé (OMS), les épidémies survenues au cours du dernier demi-siècle ont enregistré un taux de mortalité parmi les personnes touchées compris entre 25 et 90 %.

Le virus se transmet d’une personne à l’autre par les fluides corporels ou par contact avec le sang d’une personne infectée, qui ne devient contagieuse qu’à partir du moment où elle présente des symptômes. La période d’incubation peut durer jusqu’à 21 jours.

« Compte tenu des incertitudes et de la gravité de la maladie, l’ampleur de la transmission dans les communautés touchées est préoccupante », a déclaré l’OMS vendredi, alors qu’elle se préparait à acheminer par avion cinq tonnes de matériel, dont des équipements de prévention des infections, depuis Kinshasa.

Le transport à grande échelle de matériel médical représente un défi en République démocratique du Congo, un pays de plus de 100 millions d’habitants, quatre fois plus grand que la France, mais dont les infrastructures de communication sont médiocres.

L’article Kinshasa (RDC) : Aucun vaccin n’est disponible contre la dernière épidémie d’Ebola, prévient la RDC alors que le bilan atteint 80 morts. est apparu en premier sur Réveil Africain.

Cette décision intervient après l’analyse de plusieurs campagnes publicitaires et de sensibilisation menées par ces laboratoires et « largement relayées auprès du grand public » via divers canaux, notamment « l’affichage, les transports, la presse et les réseaux sociaux ». L’ANSM reproche à ces communications d’être « susceptibles d’induire en erreur les publics ».

Le contexte de cette sanction est jugé particulièrement sensible par l’agence. Il est « marqué par une forte médiatisation et un mésusage croissant des analogues du GLP-1 (aGLP-1) », indique l’ANSM. Ces médicaments, initialement prescrits pour le traitement du diabète de type 2 et de l’obésité dans certains cas bien définis, sont de plus en plus détournés de leur usage thérapeutique.

L’ANSM met spécifiquement en cause la promotion indirecte de ces traitements « à des fins de perte de poids à visée esthétique ». Ces campagnes, en mettant l’accent sur les questions de poids et d’image corporelle, auraient alimenté la demande non médicale pour ces analogues du GLP-1. L’agence rappelle que le mésusage de ces médicaments, en plus de générer des tensions d’approvisionnement pour les patients qui en ont réellement besoin pour leur santé, peut entraîner des risques sanitaires non négligeables pour les individus les utilisant sans prescription médicale appropriée et sans suivi.

Cette amende de deux millions d’euros vise à marquer la détermination de l’ANSM à encadrer strictement la communication des entreprises pharmaceutiques, en particulier lorsqu’il s’agit de pathologies comme l’obésité, pour lesquelles l’information doit être rigoureuse et non biaisée par des objectifs commerciaux. 

L’agence entend ainsi protéger les consommateurs des messages potentiellement trompeurs, surtout en ce qui concerne des médicaments dont l’usage doit rester sous contrôle médical strict.

Avec AFP.

L’article Paris (France ) / Publicités anti-obésité: Novo Nordisk et Eli Lilly sanctionnés de 2 millions d’euros par l’agence du médicament. est apparu en premier sur Réveil Africain.